1.按照药品注册相关法规要求及技术指导原则,参与制定新的药理、药效、毒理、毒代研究计划;
2.联系外部合作单位(GLP实验室)洽谈新药的药理、药效、毒理、毒代研究试验;
3.审查外部合作单位制定的试验方案,跟进试验进度,审核并评价试验结果,及时与合作单位沟通,确保实验结果的准确性和可靠性;
4.及时报告阶段性研究结果,并提出后续研究计划,及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料。
中恒集团是由广西投资集团有限公司控股的一家拥有制药、保健食品等多元产业、现代化、跨行业、集团化发展的上市公司(股票代码:600252),国家级高新技术企业、国家创新型企业、广西的十佳企业、百强企业。集团下属主要有广西梧州制药(集团)股份有限公司、广西梧州双钱实业有限公司,并构筑了以中药制造业为核心主导产业,保健食品为新增长产业,辅以其他业务的发展格局。